Контрольная работа: Металлы и их сплавы
Контрольная работа: Металлы и их сплавы
Контрольная
работа №1
по металловедению
Тема:
Металлы и их сплавы
Вариант№14
Вопросы
1.Изложите сущность пластической
деформации металлов и влияние на неё химического состава, структуры,
температуры нагрева, скорости и степени деформации
2.Вычертите диаграмму состояния
железо-карбид железа. Укажите структурные составляющие во всех областях
диаграммы, опишите превращения и постройте кривую охлаждения в интервале
температур от 1600 до 0 °С для сплава, содержащего 3,7 % С
3.Дайте определение легированным
сталям. Опишите влияние легирующих элементов хрома, никеля, кремния, марганца,
титана на свойства легированных сталей. Укажите, что называется нержавеющей
сталью. Какой элемент и в каком количестве необходимо ввести в сталь, чтобы она
стала корозионностойкой
4. Приведите описание литейных
сплавов на основе алюминия: их маркировку, состав, литейные и
физико-механические свойства, область применения. Рассмотрите особенности
изготовления и термической обработки отливок из алюминиевых сплавов
5. Для изготовления деталей выбран
сплав АМг3. Укажите состав сплава. Опишите каким способом производится
упрочение этого сплава и объясните природу упрочения. Укажите характеристики
механических свойств сплава
1.Изложите сущность пластической
деформации металлов и влияние на неё химического состава, структуры,
температуры нагрева, скорости и степени деформации
ДЕФОРМАЦИЯ
(от лат . deformatio - искажение)- изменение взаимного расположения точек
твердого тела, при котором меняется расстояние между ними, в результате внешних
воздействий или различных физико-механических процессов, возникающих в самом
теле (например, изменение объёма кристаллов при изменении температуры).
Деформация называется упругой, если она исчезает после удаления воздействия, и
пластической, если она полностью не исчезает. Наиболее простые виды деформации
- растяжение, сжатие, изгиб, кручение.
С
понятием деформации связаны два механических свойства металла :
-
Прочность-
сопротивление металла (сплава) деформации и разрушению.
-
Пластичность-
способность металла к остаточной деформации (остающейся после удаления
деформирующих сил) без разрушения.
При
упругой деформации
происходит незначительное и полностью устранимое смещение атомов или поворот
блоков кристалла. Происходит незначительное изменение межатомных расстояний в
кристаллической решётке, что схематически изображено на рисунке 1.б. Если под
действием внешних нагрузок нормальные напряжения σ превысят допустимые для данного материала значения, искажения решётки
станут необратимыми и произойдёт хрупкое разрушение за счёт разрыва межатомных
связей (рис1.в).
Возникающие при
деформации напряжения σ зависят от приложенной силы P к некоторой площадке F.
σ = P / F кгс/мм²
Образование внутренних
напряжений связано с неоднородным распределением деформации по объёму тела.
Пластическими называют
деформации, при
которых происходит необратимое смещение атомов в кристаллической решётке под
действием предельных значений касательных напряжений τ. Необратимое
смещение атомов в решётке происходит за счёт сдвига части атомов при их
скольжении по плоскостям сдвига в направлениях наиболее плотной упаковки.
Сдвигу атомов по плоскостям скольжения явно способствуют искажения решётки,
вызванные дислокациями. Дислокации под действием касательных напряжений легко
перемещаются в направлении действия сил, облегчая тем самым пластическое
(остаточное) деформирование. При пластическом (остаточном) деформировании после
снятия внешней нагрузки в деформируемом теле наблюдается остаточное изменение
формы и размеров при сохранении сплошности тела. При дальнейшем развитии
пластического деформирования может произойти пластичное (вязкое) разрушение
путём сдвига. (рис2.б)
Как было сказано ранее, сдвиг
в кристаллической решётке сопровождается скольжением одной части решётки
относительно другой в направлении наиболее плотной упаковки атомов. Эти
плоскости называются плоскостями скольжения или сдвига и зависят от типа
кристаллической решётки. Чем больше элементов сдвига в решётке, тем выше
пластичность металла. Заштрихованные плоскости на рис.3 являются плоскостями
скольжения. По этим плоскостям смещаются атомы вещества при пластическом
деформировании кристалла.
Реальные металлы состоят
из большого числа кристаллов и имеют большое число дефектов, которые получаются
при кристаллизации из расплава. К линейным дефектам относятся дислокации. Дефекты в металлах снижают его прочность, но
например, бездефектное железо невозможно подвергнуть пластическому деформированию,
а следовательно затруднена его обработка в холодном состоянии.
На рис.4 а) и б)
изображены краевая и винтовая дислокации. В первом случае дислокация
представляет собой границу неполной атомной плоскости, во втором дислокация-
сдвиг одной части кристалла относительно другой. На рис.4 в) изображены
двойники, которые относятся к поверхностным дефектам и представляют собой
симметрично переориентированные области кристаллической решётки, которые
находятся в зеркальном отражении друг к другу.
Итак: Пластическая
деформация в кристаллах может осуществляться скольжением и двойникованием.
Скольжение- это смещение частей кристалла друг относительно друга и зависит от
вида кристаллической решётки. Чем больше направлений в кристалле вдоль которых
происходит скольжение, тем пластичнее металл.
Процесс скольжения не нужно представлять, как
одновременное передвижение одной части кристалла относительно другой.
Скольжение осуществляется в результате перемещения в кристалле дислокаций т.е перемещение атомов. Дислокации
могут двигаться по плоскости скольжения в кристаллической решетке при очень
малых напряжениях сдвига. Подтверждением этого служат небольшие напряжения при
которых происходит пластическая деформация у монокристаллов чистых металлов.
При больших деформациях движение дислокаций вызывает появление или размножение
большого количества новых дислокаций в процессе пластической деформации.
Двойникование. Пластическая деформация некоторых
металлов, имеющих плотноупакованные решётки, помимо скольжения, может
осуществляться двойникованием, которое сводится к переориентировке части
кристалла в положение, симметричное по отношению к первой части относительно
плоскости, называемой плоскостью двойникования. Двойникование подобно
скольжению сопровождается прохождением дислокаций сквозь кристалл.
Пластичность металла
очень важное свойство, кот учитывается и при проектировании деталей механизмов
и в машине, что особенно важно при изготовлении этих деталей давлением,
резанием и т.д. По показаниям пластичности можно дать частичную оценку свойств
различных металлов, а также произвести контроль качества их изготовления.
Свойства металлов,
влияющих на прочность металла, определяют с помощью испытаний. К статическим
относятся испытания на растяжение, сжатие, кручение, изгиб. На рисунке 5 построены
две характеристики прочности металлов, подвергнутых растяжению. Верхний график
показывает, что хрупкие материалы разрушаются под воздействием силы Р при
незначительном удлинении Δl.
Тогда как пластичные материалы имеют короткий прямолинейный участок упругой
деформации и далее способны растягиваться под действием силы. Разрушаются
намного позже.
Для пластичных металлов
предел прочности σв. характеризует сопротивление металла значительным
пластическим деформациям.
На пластичность материала
влияют различные факторы:
1)Чем больше в металле
возможных плоскостей и направлений скольжения, тем выше его способность к
пластической деформации. Металлы, имеющие кубическую кристаллическую решётку
(например, алюминий, медь) обладают высокой пластичностью, так как скольжение в
них происходит во многих направлениях. Металлы с гексагональной
плотноупакованной структурой(цинк, магний) менее пластичны и поэтому труднее,
чем металлы с кубической структурой, поддаются прокатке, штамповке и другим
способам деформации.
2)С увеличением плотности
дислокаций происходит взаимодействие между ними, что тормозит их перемещение и
уменьшает пластичность. В металле, упрочённом деформацией, при нагреве обычно
повышается пластичность (напр., у меди, никеля).
3)Перспективными являются
волокнистые (композиционные материалы). Высокая прочность и пластичность в них
достигается путём армирования мягкой металлической матрицы (медь, алюминий,
серебро и т.д.) бездефектными нитевидными кристаллами или волокнами неметаллов
(напр., углеродные волокна)
4)Деформация бывает
горячая- при температуре выше температуры рекристаллизации. Её в зависимости от
состава сплава обычно проводят при Т=0,7-0,75 Т пл. При такой темп снижается
сопротивление металла пластической деформации и повышается пластичность.
5)Снижение температуры повышает
сопротивление пластической деформации уменьшается пластичность. Поэтому
металлы, вязкие при сравнительно высоких температурах, могут при низких
температурах разрушаться хрупко.
6)На пластичность влияют
различные соединения и примеси. В стали, например, количество цементита прямо
пропорционально содержанию углерода и чем его больше, тем больше сопротивление
деформации и уменьшение пластичности. Марганец повышает прочность и практически
не влияет на пластичность. Сера снижает пластичность( особенно в поперечном
направлении вытяжки при прокате и ковке) Фосфор сильно уменьшает пластичность. 7)
Скорость и степень деформации зависят от приложенной силы. σ = P / F кгс/мм²
2.Вычертите диаграмму
состояния железо-карбид железа. Укажите структурные составляющие во всех
областях диаграммы, опишите превращения и постройте кривую охлаждения в
интервале температур от 1600 до 0 °С для сплава, содержащего 3,7 % С
Диаграмма состояния
сплава представляет собой графическое изображение состояния сплава при
изменении его состава, температуры, давления, концентрации элементов. Она
показывает устойчивые состояния сплава, при которых компоненты и фазы обладают
минимумом свободной энергии. Эти фазы называются равновесными фазами,
вследствие чего и диаграммы называют диаграммами равновесия, то есть равновесные
состояния- это устойчивые состояния вещества, обладающие минимумом свободной
энергии.
Обычно для построения
диаграммы состояния пользуются результатами термического анализа, те строят
кривые охлаждения сплава.
Сплав нагревают выше
температуры плавления и выше, затем охлаждают до 0. В процессе охлаждения с
определёнными промежутками времени фиксируется температура сплава ,
изменяющаяся вместе с агрегатным состоянием. По полученным данным строим кривую
охлаждения в координатах время-температура. Если взять сплавы с
различным %-ым содержанием, то диаграмма состояния может быть построена в осях
концентрация(х), температура(у)
Диаграмма состояния
сплава при его кристаллизации показ изменение его состояния в зависимости от
температуры и концентрации при постоянном давлении внешней среды.
Ликвидус (по латыни
ликва-жидкий)- линия на графике, кот показывает температуру начала
кристаллизации сплава.
Солидус (
солид-твёрдый)—точки графика, определяющие температуру конца кристаллизации.
Рассматривая охлаждение
металла, отметим, что железо известно в таких модификациях, отличающихся видом
кристаллической решётки:
1539°С- температура
плавления чистого железа.
-
При температуре
ниже 1539 до 1392°С- α-железо, которое часто обозначают как δ-железо
1392°С-критическая точка
превращения δ ↔ γ -железо (γ -железо-решётка гранецентрированный кубическая
ГЦК)
-
Ниже 1392 до
910°С устойчивым является γ -железо
910°С-критическая точка
превращения γ ↔ α -железо
-
При температуре
ниже 910°С- α-железо
Эти данные для удобства
запишем в таблицу №1
Таблица1.
1539°С |
Температура плавления железа |
1539-1392°С |
α-железо, часто обозначают как
δ-железо |
1392°С |
критическая точка превращения
δ ↔ γ-железо |
1392-910°С |
устойчивым является γ -железо |
910°С |
критическая точка превращения γ
↔ α -железо |
ниже 910°С |
α-железо |
В системе Fe-C в процессе охлаждения и кристаллизации различают следующие
фазы:
-
Жидкая фаза-
однородный жидкий расплав
-
Твёрдые фазы:
А)феррит- твёрдый раствор
углерода и других примесей в α-железе. ( α-железо - до 910°С и выше
1392 (δ) ) Низкотемпературный α-феррит имеет растворимость углерода
до 0,02% (предельная растворимость 0,02% при температуре727°С) и
высокотемпературный δ-феррит с предельной растворимостью углерода 0,1% при
1499°С
Б) аустенит- твёрдый
раствор углерода и других примесей в γ -железе (γ -железо от 910 до 1392 °С) При 1147°С аустенит содержит 2,14% С, при
727°С- около 0,8%
В) Цементит- химическое
соединение железа с углеродом- карбид железа Fe3C. В цементите
содержится 6,67% углерода по его массе. Температура плавления цементита около
1550°С≈1600°С.Цементит первичный Ц1 выделяется из жидкого металлического
расплава, цементит вторичный Ц2- из аустенита, цементит третичный Ц3- из
феррита.
Б)+В)=Ледебурит-механическая
смесь(эвтектика)- аустенита и Ц1
Формируется при
температуре 1147°С из жидкого металлического расплава, содержащего более 2,14%С
.
При понижении температуры
до 727°С формируется окончательная структура ледебурита, состоящая из
механической смеси (Ф+Ц2)+Ц1. Перлит- механическая смесь Ф+Ц2 .
1.Для построения
диаграммы состояния Fe-Fe3C используем координатную плоскость и оси:
-
ось Х, вдоль
которой будем откладывать одновременно 2 параметра: состав сплава по содержанию
углерода в % и по содержанию цементита в %
-
ось Y, вдоль которой будем откладывать
температуру охлаждения сплава от 1600 до 600 °С
Наносим метки:
-по верхней оси Х-
равномерно с шагом1 от 0% до 7%- процентное содержание углерода.
-по оси Y- равномерно с шагом 100от 600 от
600°С до 1600°С
X |
0 |
0 |
0 |
0 |
0,1 |
0,16 |
0,51 |
0,8 |
2,14 |
4,3 |
6,67 |
|
Y |
1539 |
1392 |
911 |
727 |
1499 |
1499 |
1499 |
727 |
1147 |
1147 |
1600 |
|
|
точка |
А |
N |
G |
Р |
Н |
J |
В |
S |
Е |
С |
D |
|
|
3. Строим диаграмму
состояния.
4.Рассмотрим основные
точки диаграммы состояния, для которых характерны строго определённые
температуры превращений и концентраций углерода в сплавах. Результаты занесём в
таблицу2.
№ |
Х(%) |
Y(°С) |
Точка |
Превращения |
1 |
6,67 |
1600 |
D |
ТочкаD- температура плавления цементита. |
2 |
0 |
1539 |
А |
1539°С - температура плавления железа.
Углерода нет. Точка А-предельная концентрация углерода в высокотемпературном
феррите. |
3 |
0,1 |
1499 |
Н |
ТочкаН- 0,1%-предельное содержание(растворимость)
С в δ-феррите при 1499°С. |
4 |
0,16 |
1499 |
J |
Точка J- концентрация 0,16% углерода в аустените при
перитектической температуре 1499°С. |
5 |
0,51 |
1499 |
В |
ТочкаВ- 0,51%-концентрация углерода
в жидкой фазе, находящейся в равновесии с δ-ферритом и аустенитом при
перитектической температуре1499°С . |
6 |
0 |
1392 |
N |
Углерода нет. ТочкаN- превращение высокотемпературного
δ-железа в φ-железо.(Ниже 1392 до 910°С устойчивым является
φ-железо. |
7 |
2,14 |
1147 |
Е |
Точка Е- 2,14%-предельная
концентрация углерода в аустените при эвтеклической температуре 1147°С. |
8 |
4,3 |
1147 |
С |
ТочкаС-концентрация углерода в
ледебурите,состоящем изА+Ц1 |
9 |
0 |
911 |
G |
Углерода нет. ТочкаG- превращение φ-железа в
низкотемпературное α-железо. Т.е при температуре ниже 910 устойчиво
α-железо |
10. |
0,8 |
727 |
S |
ТочкаS- концентрация углерода в перлите, состоящем изФ+Ц2
при эвтекоидной температуре 727°С |
11 |
0,02 |
727 |
Р |
Предельная концентрация углерода в
низкотемпературном α-железе. Т.е мах растворимость углерода - 0,02% при
727°С |
Сплавы железа с углеродом
при содержании в них 2,14-6,67 % С называют белыми чугунами. 3,7%С находится в
интервале 2,14-4,3%.
В интервале точек 1,2 из
жидкого расплава выделяются кристаллы аустенита, в инт точек 2-3 при частичном
распаде аустенита избыточный углерод образует сетку цементита вторичного;
оставшийся аустенит с частью кристаллов Ц2 образует механическую смесь-
ледебурит; ниже точки 3 углерод, выделившийся из остатков аустенита образует
дополнительное количество цементита, который соединяясь с кристаллами перлита,
образует окончательную структуру ледебурита при сохранении в составе чугунов
эвтектоида-перлита и сетки цементита вторичного.
3.Дайте определение
легированным сталям. Опишите влияние легирующих элементов хрома, никеля,
кремния, марганца, титана на свойства легированных сталей. Укажите, что
называется нержавеющей сталью. Какой элемент и в каком количестве необходимо
ввести в сталь, чтобы она стала корозионностойкой
СТАЛЬ
- сплав железа(Fe) (основа) с углеродом(С) и содержащий ряд постоянных или
неизбежных примесей которые оказывают влияние на её свойства. По химическому
составу различают стали углеродистые и легированные, по назначению -
конструкционные, инструментальные, стали с особыми физическими и химическими
свойствами (нержавеющая, жаропрочная, электротехническая и др.).
Легирование-
(нем . legieren - сплавлять, от лат. ligo - связываю, соединяю), введение в
состав металлических сплавов т. н. легирующих элементов (напр., в сталь - Cr,
Ni, Mo, W, V, Nb(ниобий), Ti и др.) для придания сплавам определенных
физических, химических или механических свойств.
ЛЕГИРОВАННАЯ
СТАЛЬ помимо обычных примесей содержит легирующие элементы. Различают
низколегированную (суммарное содержание легирующих элементов до 2,5%),
среднелегированную (2,5-10%) и высоколегированную (св. 10%) сталь.
Все
элементы, вводимые в стали специально или сохранившиеся при её выплавке, можно
разбить на 4 группы, что запишем в таблице3.
Таблица3.Примеси
в сталях.
№ |
Примеси |
Химические
элементы |
1 |
постоянные
или обыкновенные примеси: |
марганец
(Mn), кремний (Si), алюминий (Al), сера(S), фосфора(P). |
2 |
Скрытые
примеси: |
кислород(О2),
азот(N2), водород(Н2). |
3 |
Случайные
примеси: |
медь(Cu),ртуть(Hg) олово(Sn)и др. |
4 |
Легирующие
элементы (от греческого слова сложные) |
К ним
относятся: хром (Cr), никель (Ni), молибден(Mo), вольфрам(W), V, Nb, Ti и др.
Если количество Si и Mn в стали более 0,7-1% их тоже
называют легирующими элементами. |
В
зависимости от того, какими элементами насыщена сталь, её называют, например,
хромистая, хромомарганцовистая и т.д.
Хром(Cr)- Хорошо растворяется в феррите, упрочняя его,
является активным карбидообразователем, что повышает твёрдость и износостойкость
сталей; увеличивает их прокаливаемость ( способность воспринимать закалку на
большую глубину). Содержание в стали более 12% хрома приводит к увелич. Е
коррозионной стойкости и уменьшает окислительные процессы в агрессивных средах.
В хромистых сталях образуются специальные хромистые карбиды, состав и структура
которых зависит от содержания C и Cr. При низком содержании С и высоком
содержании Cr образуются ферритные стали не
претерпевающие полиморфного превращения. Оказывает влияние на структурные
превращения в сталях при их термической обработке. Хром (а также Mo,W) наиболее значительно повышает устойчивость аустенита при
температурах 450-550, тогда как у углеродистых сталей она при этих температурах
наименьшая. Способность легирующих элементов замедлять скорость распада
аустенита в районе перлитных превращений и тем самым повышать его устойчивость
приводит к понижению критической скорости закалки и увеличению прокаливаемости
стали.
Никель(Ni)- активно расширяет гамма- область на диаграмме «железо-легирующие
элементы»; хорошо растворяется в феррите, упрочняя его и увеличивая ударную
вязкость стали при нормальной и пониженной температуре; увеличивает
прокаливаемость стали.Стали с содержанием 7-9% никеля, например 09Х15Н8Ю,
09Х17Н8Ю отличаются повышенной прочностью после закалки и последующего старения
при Т=500-750град или обработки холодом при т=-70град. Стали с содержанием
9-15% и 17-18% никеля хорошо обрабатываются давлением и сваркой, обладают
высокой прочностью, вязкоупругостью, коррозионной устойчивостью. Содержание
24-26% Ni приводит к потере сталями магнитных
свойств; дальнейшее повышение Ni
возвращает сталям магнитные свойства.
Совместное
использование Cr и Ni даёт возможность получать стали, обладающие повышенной
вязкоупругостью, твёрдостью, прокаливаемостью, жаропрочностью, коррозионной
стойкостью.
Кремний(Si)-активный раскислитель, при
содержании более 0,7%- легирующий элемент. Хорошо растворяется в феррите,
упрочняя его; при содержании более 1,5% охрупчает сталь и снижает е
вязкоупругие свойства; изменяет электромагнитные характеристики, увеличивает
электросопротивление сталей. Кремний, как и хром вводят для улучшения
способности стали устойчиво сохранять твёрдость при высоких
температурах(красностойкость)Введение кремния в небольших количествах(0,8-1,2%)
повышает вязкоупругость и пластичность.
Марганец
(Mn)-являясь раскислителем, устраняет вредное влияние серы,
а при содержании в стали более 1% ведёт себя как легирующий элемент; хороший
заменитель дорогостоящего Ni;
увеличивает устойчивость аустенита и прокаливаемость ; хорошо растворяется в
феррите, но при содержании более 1,5% охрупчивает его.
Титан(Ti)-титан, как и ниобий(Nb) добавляются в небольших
количествах, являются активными карбидообразователями. Чаще всего исп. Для
связывания углерода в хромоникелевых нержавеющих сталях в целях устранения
межкристаллитной коррозии и измельчения структуры стальных отливок. Оказывает
влияние на структурные превращения в сталях при их термической обработке. Титан
(и ванадий) образуют устойчивые карбиды, препятствуют росту зерна аустенита при
нагреве стали до 1000-1100, поэтому такие стали имеют мелкое природное зерно и
не боятся перегрева при термической обработке.
НЕРЖАВЕЮЩАЯ
СТАЛЬ , легированная сталь, устойчивая к коррозии на воздухе, в воде, а также в
некоторых агрессивных средах. Наиболее распространены хромоникелевая и
хромистая нержавеющая сталь, часто с добавкой Mn, Ti и других элементов.
Нержавеющая сталь устойчива против электрохимической коррозии, т.е коррозии,
вызванной действием электролитов: кислот, щелочей, солей.
КОРРОЗИОННАЯ
СТОЙКОСТЬ , способность материалов сопротивляться коррозии. У металлов и
сплавов определяется скоростью коррозии, т. е. массой материала, превращенной в
продукты коррозии, с единицы поверхности в единицу времени, либо толщиной
разрушенного слоя в мм в год. Повышение коррозионной стойкости достигается
легированием, нанесением защитных покрытий, созданием шлифованной и
полированной поверхности и т. д. При легировании в сталь вводятся элементы,
образующие на поверхности защитные плёнки, прочно связанные с основным металлом
и предупреждающие контакт между сталью и наружной агрессивной средой, а также
повышающие электрохимический потенциал стали в разных агрессивных средах.
КОРРОЗИОННОСТОЙКИЕ МАТЕРИАЛЫ не разрушаются под действием агрессивных сред (
кислот, щелочей, солей, кислорода, влаги) и стойки при одновременном действии
коррозионной среды и напряжений растяжения. К коррозионностойким материалам
относятся нержавеющие стали, которые применяются в производстве химической
аппаратуры, трубопроводов, резервуаров, в судостроении, и мн. др.
Чтобы
сталь стала короззионностойкой необходимо оценить среду, для которой она
предназначена. Эти стали можно разделить на 2 основных класса: хромистые,
имеющие после охлаждения на воздухе ферритную или мартенситную структуру, и
хромоникелевые, имеющие аустеническую структуру.
При
введении в сталь 12-14% хрома её электрохимический потенциал становится
положительным и она приобретает устойчивость против коррозии в атмосфере,
морской(пресной) воде, ряде кислот, солей, щелочей.(например стали 12Х13,
30Х13, 12Х17,15Х28 и т.д)
Аустенические
нержавеющие стали, обычно легированные хромом и никелем ( или марганцем), после
охлаждения до комнатной температуры имеют аустеническую структуру, низкий предел
текучести, умеренную прочность, высокую пластичность и хорошую коррозионную
стойкость в окислитедьных средах. (например стали 12Х18Н9, 17Х18Н9 содержат
17-18% хрома,8-10% никеля). Хромоникелевые нержавеющие стали дороги. Применяют
более дешёвые хромомарганцевоникелевые, в которых часть никеля заменена
марганцем(10Х14Г14Н3Т) или азотом в количестве 0,15-0,4% (15Х17АГ14).
Молибден
повышает устойчивость против коррозии в органических кислотах, серной кислоте и
морской воде(10Х17Н13М2Т).
Низкоуглеродистая
высоколегированная аустеническая сталь 06Х23Н28М3Д3Т применяется для сварных
конструкций и узлов, стойких против действия горячей( до 80град) серной кислоты
содержит до 0,006% с, 22-25%сr,26-29%Ni,0,5-0,9% Ti,2,5-3%Мо,2,5-3,5% Сu. Устойчивость к серной кислоте обеспечивает никель, молибден и медь.
Титан уменьшает склонность к интеркристаллитной коррозии.
4. Приведите описание
литейных сплавов на основе алюминия: их маркировку, состав, литейные и
физико-механические свойства, область применения. Рассмотрите особенности
изготовления и термической обработки отливок из алюминиевых сплавов
Все сплавы алюминия можно
разделить на 3 группы:
1.деформируемые для
прокатки, прессовки, ковки, штамповки и т.д.
2.литейные,
предназначенные для фасонного литья
3. сплавы, получаемые
методом порошковой металлургии.
Сплавы для фасонного
литья должны обладать высокой жидкотекучестью, сравнительно небольшой усадкой,
малой склонностью к образованию горячих трещин и пористости в сочетании с
хорошими механическими свойствами, сопротивлением коррозии и др.
В сплавы вводят
дегирующие элементы. Содержание легирующих элементов в литейных сплавах выше,
чем в деформируемых. Чаще применяются сплавы Аl-Si, Al-Cu, Al-Mg. В сплавы дополнительно включают
небольшие количества кремния, марганца, никеля, хрома. Для измельчения зерна и
улучшения механических свойств в сплавы вводят модифицирующие добавки Ti,Ni, В,Cl,Cr,Fe,Vи др.
В таблице 5 приведены
основные марки литейных алюминиевых сплавов.
СПЛАВЫ Al-Si. Наиболее распространёнными литейными сплавами
являются сплавы алюминия с кремнием, называемые силуминами. По составу силумины
бывают доэвтектическими (4-5% кремния) и эвтектическими (10-13%Si)/
Маркируются силумины
буквами АЛ , за которыми следуют цифры, характеризующие условный номер сплава.
Широкое применение
получил силумин марки АЛ2, содержащий 10-13% кремния, имеющий малую усадку и
высокую жидкотекучесть. Структура сплава состоит из кристаллов кремния и
эвтектики(α+Si) грубого
строения, в которой кремний находится в виде крупных игл, играющих роль крупных
надрезов в пластичном алюминии. Силумин с такой структурой обладает низкими
механическими свойствами. Для измельчения структуры и устранения избыточных
кристаллов кремния силумины модифицируют натрием( 0,05-0,08% Na) путём присадки к расплаву смеси
солей 67% NaF и 33% NaCl. В процессе затвердевания кристаллы кремния
обволакиваются плёнкой силицида натрия (Na2Si), кот
затрудняет их рост. В структуре происходят изменения, улучшающие механические
свойства. Увеличивается пластичность и прочность. Сплав Ал2 применяется для изготовления
отливок сложной формы, таких как детали масляных насосовкартеры и блоки
двигателей внутреннего сгорания и т.д.
Силумина Ал3,АЛ4 с
добавками меди, марганца и магния после их термической обработки становятся
более прочными и твёрдыми.
Средненагруженные детали
из сплава АЛ4 подвергаются только искусственному старению, а крупные
нагруженные детали( корпуса компрессоров, картеры и блоки цилиндров двигателей
и т.д.)- закалке и искусственному старению.
Сплав Ал8, так называемый
магналий, обладает высокой коррозионной стойкостью, прочностью и небольшой
плотностьюИз него изготовляют судовую арматуру, корпуса различных насосов,
работающие в условиях высокой влажности.
Повышенной теплостойкостью и жаропрочностью обладают сплавы АЛ1
и АЛ20.Они применяются для изготовления поршней, головок цилиндров и других
деталей, работающих при т300-350град.Структура литого сплава ал1 состоит из
α-твёрдого раствора, содержащего Cu,Mg иNi и избыточных фаз Al2CuMg и Al6Cu3Ni. Сплав ал20 по сравн с ал1 облад
лучш литейными св-вами, что объясняется присутствием в нём кремния.Для
увеличения жаропрочности и измельчения структуры сплав легируют Ti,Cr иMn.Структура
сплава: α-твёрдый раствор, избыточные фазы CuAl2,Al5SiFe,Al3Ti, а также фазы ,
содержащие марганец и хром.
СПЛАВЫ Al-Cu. Эти сплавы (Ал7, Ал19) после термической обработки
имеют высокие механические свойства при комнатной и повыш темп и хорошо
обрабатываются резанием. Литейные свойства сплавов низкие (большая усадка,
склонность к образованию горячих трещин и т.д.Ъ Сплав Ал7 используют для
отливки небольших деталей простой формы( арматура, кронштейны и т.д.)Сплав
склонен к хрупкому разрушению вследствие выделения по границам зёрен грубых
частиц CuAl2 и AL7Сu2Fе.Поэтому его применяют в закалённом
состоянии, когда эти соединения переведены в твёрдый раствор. Если требуется
повышенная прочность, то отливки после закалки подвергают старению при
т150град,2-4ч. В сплаве Ал19, кроме СuAl2, образуются фазы Al12Mn2Cu и Al3Ti, располагающиеся в объёме зёрен
твёрдого раствора. Присутствие в твёрдом растворе марганца и образование в
объёме зерна интерметаллидных фаз повышает жаропрочность сплава.Титан
измельчает зерно.
Для крупногабаритных
деталей, для работы при 300-350 применяют сплав АЛ-21.Отливки сложной формы из
сплава подвергают отжигу при 300 град. Для получения более высоких механ св-в
отливки закаливают с 525град в горячей воде и подвергают стабилизирующему
отпуску при 300град.
СПЛАВЫ Al-Mg. Сплавы алюминия с магнием имеют низкие литейные
свойства, так как не содержат эвтектики. Их характерная особенность-хорошая
коррозионная стойкость, повышенные механические свойства и обрабатываемость
резанием. Добавление к сплаву 9,5-11,5% Mg модифицирующих присадок (Ti,Zr) улучшает
механич свойства, а бериллий уменьшает окисляемость расплава, что позволяет
вести плавку без защитных флюсов.
Сплавы Ал8 и Ал27
предназначены для отливок, работающих во влажной атмосфере, например, в
судостроении и авиации. Структура сплавов состоит из α-твёрдого раствора и
грубых включений частиц Al3Mg2, располагающихся по границам зёрен,
охрупчивая сплав. Поэтому сплавы ал8 и ал27 применяют после закалки при
т430град с охлаждением в масле (40-50град) и выдерживают при темп закалки в теч
12-20ч, что обеспечивает растворение частиц Al3Mg2 в
α-твёрдом растворе и получение после закалки однородного твёрдого
раствора.
Добавление к сплавам Al-Mg до 1,5%Si(
сплавыал13 и ал22) улучшает литейные св-ва в рез образования тройной эвтектики.
Прим в судостроении и авиации.
5. Для изготовления
деталей выбран сплав АМг3. Укажите состав сплава. Опишите каким способом
производится упрочение этого сплава и объясните природу упрочения. Укажите
характеристики механических свойств сплава
Состав сплава: Это сплав
алюминия и магния. Концентрация магния 3,2-3,8%.Магний повышает прочность. С
увеличением концентрации магния уменьшается пластичность.
Упрочение: Добавочно легирован
марганцем (0,3-0,6%).При этом образуются дисперсные частицы Al6Mn, кот. упрочает сплав и способствует измельчению зерна.
Упрочение сплавов достигается в рез образования твёрдого раствора и в меньшей
степени избыточными фазами.
Сплавы типа АМг в
равновесном состоянии после охлаждения двухфазные (α+β). Однако
вследствие высокой устойчивости твёрдого раствора и малой скорости диффузии
магния в алюминии, даже после медленного охлаждения они не содержат избыточных
фаз и состоят только из α-твёрдого раствора.Эффект от закалки и старения
невелик, и их применяют в отожжённом состоянии и после наклёпа. Отжиг сплавов
производится при темп270-280 град, охлаждение на воздухе.
Характеристики мех св-в:
Напряжение, отвечающее
наибольшей нагрузке, предшествующей разрушению образца, называют пределом
прочности σв=22кгс/мм2.
Напряжение, вызывающее
остаточную деформацию, равную 0,2% называют условным пределом текучести
σ0,2=11кгс/мм2
Пластичность
характеризует величина δ=20%
Прим для сварных клёпаных
элементов конструкций, испытывающих небольшие нагрузки и высоко
сопротивляющиеся коррозии, например, ёмкости для жидкостей, трубопроводов,
палубных надстроек.
|