Дипломная работа: Качественный анализ (кислотно-основная классификация)
Дипломная работа: Качественный анализ (кислотно-основная классификация)
Качественный анализ (кислотно-основная
классификация)
Содержание
Аналитические
реакции катионов I
группы: Lі+, Na+,
К+,
NH-. 4
Аналитические
реакции катионов 2 группы: Ag+,
Hg2+, Pb2+ 6
Качественные
реакции катионов Hg2+. 7
Качественные
реакции катионов Рb2+ 8
Аналитические
реакции катионов IV
аналитической группы по кислотно-основной классификации: Zn2+,
Al3+, Sn2+,
Sn4+, As3+,
As5+, Cr3+. 13
Групповой
реагент - гидроксид натрия или калия в присутствии Н2О2 13
Аналитические
реакции катиона цинка Zn2+ 13
Аналитические
реакции катиона алюминия Al3+. 15
Аналитические
реакции катиона олова (II). 17
Аналитические
реакции олова (IV). 18
Аналитические
реакции мышьяка (III)
и мышьяка (V). 19
Аналитические
реакции катионов V
аналитической группы по кислотно-основной классификации: Mg2+,
Mn2+, Fe2+,
Fe3+, Bi3+,
Sb3+, Sb5+.
Групповой реагент -
гидроксид натрия или калия. Аналитические реакции катионов магния Mg 2+. 21
Аналитические
реакции сурьмы (III). 29
Аналитические
реакции висмута. 30
Аналитически
реакции катионов VI
аналитической группы по кислотно-основной классификации: Cu2+,
Hg2+, Cd2+,
Co2+, Ni2+ 36
Групповой
реагент – NH4OH
в избытке. 36
Аналитические
реакции катиона меди (II)
Си2+. 36
Аналитические
реакции катиона кадмия Cd2+
. 39
Аналитические
реакции катиона кобальта (II)
Со2+ 40
Аналитические
реакции катиона никеля (II)
Ni2+ 44
Аналитические
реакции катиона ртути (II)
Hg2+ 46
Аналитические
реакции анионов первой аналитической группы: SO42-, SO32-, S2O32-, С2О42-, СО32-, В4О72-(ВО2), РО43-, AsO43-, АsОз3-, F-. 48
Аналитические
реакции сульфат-иона SO42- 49
Аналитические
реакции сульфит- иона SО32- 50
Аналитические
реакции карбонат - иона СО32-. 56
Аналитические
реакции борат — ионов B4O72-
и ВО2-. 59
Аналитические
реакции фторид - иона F-. 61
Аналитические
реакции ортофосфат - ионов. 62
Аналитические
реакции арсенит - иона AsO33- 64
Аналитические
реакции анионов второй аналитической группы: 66
С1-, Вг-, 1-, ВгОз-, CN-,
SCN-, S2-. 66
Аналитические
реакции бромид - иона Вг. 68
Аналитические
реакции иодид — иона 1-. 69
Аналитические
реакции бромат - иона BrO3-. 71
Аналитические
реакции цианид - иона CN-. 72
Аналитические
реакции тиоиианат - иона (роданид - иона) SCN- 74
Аналитические
реакции сульфид - иона S2-. 77
Аналитические
реакции анионов третьей аналитической группы: NO2-,
NO3-, СН3СОО- и
некоторых органических анионов: тартрат-, цитрат-, бензоат- и салицилат- ионов. 78
Аналитические
реакции нитрит - иона NO2-. 79
Аналитические
реакции нитрат - иона NO3-. 82
Аналитические
реакции ацетат - иона CH2COO' 84
Аналитические
реакции цитрат - иона. 87
Аналитические
реакции бензоат — иона С6Н5СОО- 88
Аналитические
реакции салицилат – иона орто – НО-С6Н4СООН- 89
Задача. 91
I Аналитическая группа
характеризуется отсутствием группового реагента, т.е. реактива, способного
осаждать все катионы этой группы из их растворов. Качественные реакции катионов
Li
1.
Реакция с двузамещенным гидрофосфатом натрия (рН>7) Для
полноты осаждения добавляют этанол.
ЗLi+
+ НРО42- = Li3P04
бел. (р.- мин. к-ты, аммиак) + Н+
2.Реакция
с растворимыми карбонатами. (рН>7)
2
Li+
+ СО32- = Li2CO31
бел.
(р.- мин. к-ты)
3.
Реакция с растворимыми фторидами.
Li+
+ F- = LiF
бел.
(р.- уксусн. к-та)
4.
Реакция с феррипериодатом калия. (рН>7)
Li+ + K2[FeIO6]=
К+ + LiK[FeIO6]
| бел.-желт. (р.- мин. к-ты)
5.Окрашивание пламени газовой горелки
- в карминово-красный цвет.
6.Флуоресцентная реакция с
8-оксихинолином: в УФ-спектре флуоресцирует голубым светом: C9H6NOH
+ Li+=C9H6NOLi
(красный)
Качественные
реакции катионов Na+
1.Реакция
с дигидроантимонатом калия (или гексагидроксостибатом (V)
калия). Реакция применяется для осаждения ионов натрия из сыворотки крови или
плазмы при подометрическом определении натрия в крови.
Na++
KH2Sb04
= NaH2Sb04|
+ К+
Na+
+ [Sb (OH)6]-
= Na[Sb
(OH)6] бел. крист., (р.-
мин. к-ты)
2.
Микрокристаллическая реакция с цинкуранилацетатом
Na+
+ Zn(UO:)3(CH3COO)8
+СН3СОО-+ 9Н2О = NaZn(UO2)3(CH3COO)9-9H2O
желт,
октаэдрич. крист., (р.- уксусн. к-та)
3.
Окрашивание пламени газовой горелки - в желтый цвет
Качественные
реакции К+
1
.
Реакция с гидротартратом натрия или (винной кислотой) в присутствии ацетата
натрия (рН=7)
К+
+ NaHC4H4O6
= КНС4Н4О61 бел. крист., (р.- мин. к-ты)+ Na+
2.
Реакция с гексанитрокобальтатом (III)
натрия (рНлюбая кроме сильных кислот и сильных щелочей, т.к. реагент
разлагается)
2К+
+ Na3[Co(NO:)6] = K2Na[Co(NO2)6]
[ желт,
крист.,
(р.-
мин.
к-ты)+
2Na+ 3.
Реакция
с гексанитрокупратом (II)
натрия и свинца.
2К+
+ Na2Pb[Cu(NO2)6]
= K2Pb[Cu(NO,)6]
| черн. кубические крист. + 2Na+
4.
Окрашивание пламени газовой горелки - в фиолетовый цвет. Качественные реакции
катионов NH/
Все
реакции обнаружения катионов Li+,
Na+, К+ возможны только после
выделения NH4+.
1.Разложение
солей аммония щелочами.
NH4+
+ OH- = NH3T
+ H2O
Пары
аммиака окрашивают красную лакмусовую влажную бумагу в синий цвет.
Фенолфталеиновую - в красный.
2.Реакция
с реактивом Несслера
NH4+
+ 2[HgI4]2-
+ 4OH-
= [OHg2NH2]I]
крас-бурый., (р.- мин. к-ты) + 71- + ЗН2О
Аналитические реакции катионов 2
группы: Ag+, Hg2+, Pb2+
Групповой
реагент – раствор HCL
Качественные
реакции катионов Ag+
1.
Реакции с растворимыми хлоридами, бромидами, йодидами
Ag+
-CL = Ag
CL
Ag+
-Br = Ag
Br (св-желт,
ч. р.-в NH3)
Ag+ + I = Agl (желт,
н.р.-в
NH3)
2.Реакция
с хромат - ионами CrO4'
(pH=7)
2Ag+
+ CrO42-
= Ag2Cr04
(кирпично-красн., р.- в NH},
o6paзуя
[Ag(NH3)2]2CrO4).
3.Реакция
со
щелочами и гидрофосфатом натрия.
2
Ag4
+ 2 ОН- = Ag2Q
| (бур. или черн.) + Н2О 3 Ag+
+ 2 РО42--= Ag3PO4
I (желтоватый)
+ Н2РО4-
4.
Реакция серебряного зеркала - с формальдегидом.
Ag+ + NH3-H2O =
AgOH + NH4+
2AgOH = Ag2O + HOH Ag2O + 4NH3
+ HOH = 2[Ag(NH3)2]+ + 2OH-
2[Ag(NH3)2f + HCHO + 2HOH
= 2Ag + 2NH4+
+ HCOONH4
+ NH3-H2O
На
стенках пробирки тонкий блестящий зеркальный слой металлического Ag.
5.Микрокристаллическая
реакция с КуСг^О?.
2
Ag+
+ K2Cr207
= Ag2Cr2071
(крас.-бур или оранж. кристалы)+ 2 К+
6.Ag+
+ H2S
= Ag2SJ.
(черно-корич.);
7.Ag++
Na2S2O3
- Ag2S2O31
(бел,
р.- в избытке реактива )
Качественные реакции катионов Hg2+.
1.Реакция
с соляной кислотой и хлорид - ионами.
Hg22+
+ 2СГ = HgCI2
(каломель - бел. постепенно чернеет с выделением тонкодисперсной металлической
ртути:
Hg2Cl2
= HgCl2
+ Hg., p.-
в HNO3 алогично
при действии аммиака:
Hg2Cl2
+ 2 NH4OH
= [NH2Hg]Cl
| + Hg + NH4C1
+ 2 H2O)
2.Восстановление
Hgf~ до металлической ртути хлоридом
олова (II).
Hg2(NO3)2
+ SnCI2
= Hg2Cl21
(каломель - бел. постепенно чернеет) + Sn(NO3)2
Hg2Cl2
+ SnCb = 2Hg
+ SnCl4
3.Восстановление
Hg}'' металлической медью.
Hg22+
+ Си -=2Hg + Cu2+
4.Реакция
с водным раствором аммиака.
2Hg2(NO3)2 + 4 NH3
+ Н2О
= [OHg2NH2]NO3 1 (черн.)
+
2Hg +3NH4NO3.
Реакция
со
щелочами.
Hg22+
+ 2ОН' = Hg2O
|(черн, р.- в HNO3
конци конц. уксусн. к-те) + Н20
Реакция
с йодидами
Hg2(N03)o
+2KI = Hg2l2j
(желто-зелен., в изб. KI
переходит в черный) 2KNO,
Hg2I2
+2I-
=[Hgl4]2-
+ Hg.
7.
Реакция с хромат - ионами.
Hg22+
+ CrO42-
= Hg2Cr04
| (красный, р.- в HNO3)
Качественные реакции катионов Рb2+
1.
Реакция
с хлорид - ионами.
Рb
2+
+ 2Сl-
= РbСl2
(бел., р.- при нагревании с водой, при охлажде опять n
| )
2.
Реакция с йодид - ионами (реакция -золотого дождя-)
Рb2++
2I-
= Рb21
(при охлаждении желтые чешуйчатые кристаллы, р- в изб КI)
3.
Реакции с хромат и дихромат ионами
Рb
2+
+ Cr2O72-
= Рb CrO4
(желтый)
4.
Реакции с сульфат ионами
Рb
2+
+ SO42-
= Рb SO4
(белый осадок)
Проведению
реакции мешают катионы образующие мало растворимые сульфаты (Ca,
Sr, Ba,
Hg)
5.
Реакции с сульфид-ионами
Pb2+
+ S2-
= Pb S
(осадок, черн., р-в в HNO3)
6.
Реакции с родизонатом натрия Na2C6O6
Катионы
свинца образуют с родизонатом Na
окрашенный комплекс синего цвета (Pb3(C6O6)2(ОН)2),
который в слабокислой среде (рН = 2,8) изменяет окраску.
Аналитические
реакции катионов Ш группы: Са2+, Sr2+,
Ва2+
Групповой
реагент –Н2SО4
Качественные
реакции катионов Са2+
1.
Реакция с сульфат – ионами
Са2+
+ SО42-
+ 2Н2О = СаSО4
2Н2О (белые игольчатые кристаллы)
Осадок
нерастворим в кислотах и щелочах, но растворяется:
А)
в насыщенном водном растворе сульфата аммония с образованием комплекса (NH4[Са(SО4)2]),
что позволяет определить Са2+от Sr2+и
Ва2+;
CaSO4 +
(NH4)2SO4=(NH4)2[Ca(SO4)2]
В
растворе соды (Na2CO3)
белый осадок сульфата кальция переходит в белый осадок карбоната
кальция, который в дальнейшем растворяется в кислотах.
2.
Реакции с оксилатом аммония (фармокопейная)
Са2+
+ С2О42- = Са С2О4
Осадок
нерастворим в растере аммиака, но растворяется в разбавленных минеральных
кислотах с образованием щавелевой кислоты-
3
Реакция с углекислый натрием (Na2CO3)
Са2+
+ Na2CO3 = Са
CO3 (белый)+
NH4
Осадок
СаСО3 легко растворяется в минеральных и уксусной кислотах.
4.
Реакция с гексацианоферратом (II)
калия
Са2+
+ 2NH4+ + [Fe(CN)6]4-= (NH4)2Ca[Fe(CN)6]
Выпадает
белый кристаллический осадок, который не растворяется в уксусной кислоте
5.Реакция
с гидрофосфатом натрия (Na
2НРО4)
Са2+
+НРО42- = Са НРО4(белый)
6.
Реакция с родзинатом натрия
Na2C6O6
+ 2 Са2+ + 2 ОН-= Са C6O6(ОН)2
+ 2Na+
(фиолетовый, растворим в НС1)
7.
Окрашивание пламени (фармакопейный тест)
Соли
и другие соединения кальция окрашивают бесцветное пламя горелки в кирпично-красный
цвет.
Качественные
реакции катионов Sr2+
1.
Реакция с серной кислотой и растворимыми сульфатами.
Sr2+
+ SO42-
= SrSO4|
(белый кристаллический)
а).
Реакция с -гипсовой водой-. Выделяется белый осадок SrSO4.
б)
Реакция с серной кислотой. Выпадает белый кристаллический осадок SrSO4,
который нерастворим в щелочах, в растворе сульфата аммония (в отличии от
сульфата кальция). Мешают катионы Ва2+
2.
Реакция с карбонат – ионами
Sr2+
+ СO32-
= SrСO3
(белый кристалический), растворимый в кислотах.
3.
Реакция с оксалатом аммония.
Sr2+
+ С2О42- = SrC2O4
1 (белый) Осадок частично растворяется в уксусной кислоте.
4.
Реакция с гидрофосфатом натрия (Na2HPO4).
Sr2+
+ НРО42- = SrHPO41
(белый)
Осадок
растворяется в минеральных и уксусной кислотах.
5.
Реакция с родизонатом натрия.
Sr2+
+ Na2C6O6
= SrC6O6
(красно-бурый, растворим в НС1)+ 2 Na+
Образование
красно-бурого пятна. В растворе НС1 окраска пятна исчезает.
6.
Окрашивание пламени газовой горелки.
Соли
стронция при внесении в бесцветное пламя горелки окрашивают пламя в
карминово-красный цвет.
Качественные
реакции катионов Ва2+
1.
Реакция с серной кислотой и растворимыми сульфатами.
Ва2+
+ SO42-
= BaSO4
(белый
мелкокристаллический)
Осадок
нерастворим в щелочах и кислотах, за исключением концентрированной H2SO4,
в которой он заметно растворяется с образованием гидросульфата бария:
BaSO4
+ H2SO4
-> Ba(HSO4)2.
При
нагревании с раствором карбонатов (Na2CO3)
сульфат бария превращается в мало растворимый в Н2О карбонат бария
ВаСОз, который растворяется в кислотах. Мешают проведению реакции Са2+,
Sr2+,
Pb2+.
2.
Реакции с углекислым натрием, гидрофосфатом натрия и оксалатом аммония (Na2CO3,
Na2HPO4,
(NH4)2C2O4).
Выпадают белые осадки, растворимые в соляной, азотной и уксусной кислотах (ВаС2О4
- при нагревании).
3.
Реакция с родизонатом натрия.
в
нейтр. среде:
Ва2+
+ Na2C6O6
= ВаС6Об 1+2 Na+
(красно-бур.)
в
кисл. среде:
Ва2+
+ 2 Na2C6O6
+ 2 Н+ = Ва(НС6О6)2 + 4 Na+
(ярко красн.)
4.
Реакция с хроматом и дихроматом калия.
Ва2+
+ СгО42- = Ва СгО 4 (желтый кристаллический)
2
Ва2+ + Сг,О72- + 2 СН3СОО- + НОН =
2 ВаСгО4 + 2 CH3COOН
Растворяется
в сильн. кислотах (кроме H2SO4),
не растворяется в уксусной кислоте.
5.
Окрашивание пламени горелки.
Соли
и другие соединения бария окрашивают бесцветное пламя горелки в желто-зеленый
цвет.
Аналитические реакции катионов IV аналитической группы по
кислотно-основной классификации: Zn2+, Al3+, Sn2+, Sn4+, As3+, As5+, Cr3+
Групповой
реагент - гидроксид натрия или калия в присутствии Н2О2
Аналитические реакции катиона
цинка Zn2+
1.
Реакция с щелочами:
Zn2+
+ 2 ОН- = Zn(OH)2
(белый)
Zn(OH)2
+ 2 ОН- =• [Zn(OH)4]2-
(бесцветный)
2.
Реакция с раствором аммиака:
Zn2+
+ 2 NH3-H2O
► Zn(OH)2
(белый) + 2 NH4+
Zn(OH)2
+ 4 NH3
[Zn(NH3)4]
(OH)2 (бесцветный)
Осадок
нерастворим в разбавленной НС1, растворяется в щелочах.
3.
Реакции с сульфид-ионами (фармакопейная):
Zn2+ + S2- = Zn S (белый)
Реакцию
часто проводят в уксусной среде.
4.
Реакция с гексацианоферратом (II)
калия (фармакопейная)
Реакцию
проводят в нейтральной или слабокислой среде, при нагревании
2
К+ + 3 Zn2+
+ [Fe(CN)6]4-=
К2 Zn3[Fe(CN)6]2
(белый)
Осадок
нерастворим в разбавленной НСl,
растворяется в щелочах
5.
Реакция с литизоном (дифенилтиокарбазоном). В растворах дитизона
устанавливается
таутомерное равновесие между тионной и тиольной формами:

В
результате реакции с катионами цинка возникает внутрикомплексное соединение, содержащее
два дитизонатных аниона:

Наличие
щелочи способствует смещению равновесия вправо вследствие связывания
выделяющихся ионов водорода в молекуле воды. 6. Реакция образования -зелени
Ринмана-.
Zn(NO3)2+ Co(N03)2
t-> CoZn02 (зеленый)
+ 4 NO2 +О2.
-Зелень
Ринмана- - смешанный оксид кобальта и цинка CoZnO2
зеленого цвета.
Другие
реакции катионов цинка.
Катионы
Zn2+
при взаимодействии с различными другими реактивами образуют осадки: с Na2HPO4
- белый Zn3(PO4)2
(растворяется в кислотах и в аммиаке); с К2Сг04 -желтый ZnCrO4
(растворяется в кислотах и щелочах); с СоС12 и (NH4)2[Hg
(SCN)4] -голубой ZnCo[Hg
(SCN)4]; а также с
различными орг. реагентами.
Аналитические реакции катиона
алюминия Al3+
1.
Реакция с щелочами:
А13+
+ 3 ОН- -► А1(ОН)3 (белый)
А1(ОН)3
+ 3 ОН- -> [А1(ОН)6]3-
После
растворения гидроксида алюминия и образования гидроксокомплексов алюминия к
раствору прибавляют несколько кристаллов соли аммония (NH4C1).
Смесь нагревают. Гидроксокомплексы разрушаются выпадает осадок А1(ОН)3:
[А1(ОН)6]3-
+ 3 NH4+
-> А1(ОН)3 + 3 NH3
+ 3 Н2О
Наиболее
полное осаждение гидроксида алюминия происходит при рН- 5-6. Осадок А1(ОН)3
растворяется в кислотах, но не растворяется в аммиаке.
2.
Реакция с аммиаком.
А13+
+ 3 NHrH2O
-> А1(ОН)31 (белый аморфный) + 3 NH4+
3.
Реакция с нитратом кобальта - образование -тенаровой сини- (фармакопейная).
-Тенаровая
синь- - смешанный оксид алюминия и кобальта синего цвета.
2 A12(SO4)3 + 2
Co(NO3)2 —tT-> 2 Со(А1О2)2
+ 4 NO2 + 6 SO3 + O2.
4.
Реакция с алюминоном
Катионы
А13+ при взаимодействии с алюминоном – аммонийной солью
ауринтрикарбоновой кислоты (для кратности NH4L)
образуют в уксуснокислой или аммиачной среде комплекс красного цвета
(по-видимому, состав A1(ОН)2 L. Точное строение комплекса неизвестно. Выпадает красный
хлопьевидный осадок. Мешают катионы Са2+, Cr3+,
Fe3+
5.
Реакция с ализарином (1,2 - диоксиантрахинон).
Катионы
А13+ с ализарином и его производными в аммиачной среде образует
комплексы ярко красного цвета называемые -алюминиевыми лаками-.

Комплекс
устойчив в уксусной среде. Реакция высокочувствительна: предел обнаружения 0,5
мкг. Мешают катионы: Zn2+,
Sn(II),
Cr3+,
Mn2+,
Fe3+
и др.
Другие
реакции катиона алюминия А13+.
Катионы
А13+ образуют также осадки при реакциях в растворах: с Na2HPO4
- белый А13РО4, с CH3COONa-
белый СН3СООА1(ОН)2, с оксихинолином (кратко Нох)
- желто-зеленый [А1(О)3] и др.
Аналитические реакции катиона
олова (II)
1.
Реакция с щелочами: Sn2+
+ 2 ОН- - Sn(OH)2
|(белый)
Sn(OH)2 + 2 ОН-=
[Sn(OH)4]2'.
2.
Реакция с аммиаком: Sn2+
+ 2 NH3-H2O)
Sn(OH)2
(белый) + 2 NH4CI
Осадок
не растворяется в избытке аммиака.
3.
Реакция с сульфид - ионами:8Sn2+
+ S2-
SnS . (бурый)
Осадок
не растворяется в щелочах, в избытке раствора сульфида натрия..
4.
Реакция с солями висмута (III).Олово
(II) является хорошим восстановителем:
2 Bi3+ + 3 [Sn(OH)4]2-
+ 6 ОН-
2 Bi + 3 [Sn(OH)6]2-
5.
Реакция с хлоридом ртути(П): [SnCl4]2-+
2 HgCI2
-+ Hg2Cl2
J. + [SnCl6]2-
Выпадает
белый осадок каломели Hg2Cl2,
который постепенно чернеет за счет выделяющейся металлической ртути: [SnCl4]
-+ Hg2Cb
> 2 Hg + [SnCl6]
Другие
реакции олова (II).
Соединения
олова (II) при взаимодействии с
молибдатом аммония образуют так называемую -молибденовую синь- (раствор
окрашивается в синий цвет); с Na2HPO4
дают белый осадок Sri3(PO4)2
(растворяется в кислотах и щелочах); при реакции с FeCI3
восстанавливают железо (III)
до железа (II), причем в присутствии
гексацианоферрата (III) калия K3[Fe(CN)6]
раствор сразу же окрашивается в синий цвет вследствие образования турибуллевой
сини.
Аналитические реакции олова (IV)
Олово
(IV) обычно открывают, предварительно
восстановив его металлическим железом, магнием, алюминием и т.д. до олова (II).
Затем проводят реакции, характерные для олова (II),
как описано в предыдущем разделе.
1.
Реакция олова (IV), с щелочами:
Sn4+
+ 4 ОН- = Sn(ОН)4
(белый)
Осадок
растворяется в избытке р-ра щелочи с образованием гидрокомплексов.
Sn(ОН)4 + 2 ОН-
=[Sn(ОН)6]2-
2.
Реакция с сульфид ионами: Н2[SnCl6]
+ 2Н2S = Sn
S2
(желтый) + 6 НCl
Выпадает
желтый осадок сульфида олова (IV),
который в отличие от сульфида олова (II),
растворяется в избытке(NH4)2S
или Nа2S
с образованием тиосолей.
SnS2+ (NH4)2S = (NH4)2SnS3.
3.
Реакция восстановления олова (IV)
до олова (II):
[SnCl6]2-+ Fe -> [SnCl4]2-+Fe2++
2 Cl-.
Олово
(II). полученное после восстановления
олова (IV), открывают реакциями
с солями висмута (III), с хлоридом
ртути (II).
Другие
реакции олова (IV).
С
рядом органических реагентов олово (IV)
образует окрашенные или • малорастворимые комплексы. С хлоридами рубидия и
цезия олово (IV) образует
малораетворимые комплексные соли состава Rb2[SnCl6]
и Cs2[SnCls].
Аналитические реакции мышьяка (III) и мышьяка (V)
Мышьяк
(III) и мышьяк (V)
обычно открывают в виде арсенит - иона AsO3
3- и арсенат - ионов AsO3-
соответственно, т.е. в форме анионов, а не в форме катионов. Поэтому реакшш
этих анионов описаны при рассмотрении аналитических реакций анионов. Аналитические
реакции катиона хрома (III)
Cr3+.
1.
Реакции с щелочами и с аммиаком.
Сг3+
+ 3 ОН- —- Сг(ОН)3 (серо-зеленый или сине-фиолетовый) Сг3+
+ 3 NH3-H2O
-> Сг(ОН)3 | + 3 NH4+.
При
прибавлении раствора NaOH
и перемешивании, осадок растворяется с образованием раствора зеленого цвета.
Добавление раствора аммиака приводит лишь к частичному растворению осадка
(раствор становится фиолетовым). Осадок Сг(ОН)3, обладающий
амфотерными свойствами, растворяется как в щелочах, так и в кислотах: Сг(ОН)3
+ 3 ОН- ->• [Сг(ОН)6]3',
Сг(ОН)3
+ 3 НС1 +3 Н2О — [Сг(Н2О)6]3+ + 3 С1-.
В
растворе аммиака гидроксид хрома (III)
растворяется лишь частично с образованием фиолетового комплекса [Cr(NH3)6]3+:
Сг(ОН)3.+
6 NH3-H2O
[Cr(NH3)6]3+
+ 3 ОН- + б Н2О
2.
Реакции окисления катионов хрома (III)
до хромат - ионов и дихромат — ионов.
а)
Окисление пероксидом водорода. Проводят обычно в щелочной среде при нагревании:
2 [Сг(ОН)6]3- + 3 Н2О2 = 2 Сг О42-+
2 ОН- + 8 Н2О
Изменение
зеленой окраски раствора (цвет [Сг(Н2О)б]3+) на желтую
(цвет СгО4-).
б)
Окисление персульфатом аммония. Проводят в кислой среде в присутствии катализатора
- солей серебра (I) (AgNO3).
2
Сг3+ + 3 S2O82-
+ 7 Н2О -> Сг2О72- + 6 SO42-
+ 14 Н+. Раствор принимает желто - оранжевую окраску (цвет дихромат
- ионов Сг2О7-).
в)
Окисление перманганатом калия КМпО4.
10
Сг3+ + 6 МпО4-+ 11 Н2О -> 5 СьО72'
+ 6 Мп2+ + 22 Н+. При прибавлении избытка КМпО4
выпадает бурый осадок МпО(ОН)2. Окисление марганца (И): 2 МпО4-+
3 Мп2++ 7 Н2О ->• 5 МпО(ОН)2+ 2 Н+ Увеличение
кислотности среды препятствует образованию осадка МпО(ОН)2.
3.
Реакция образования надхромовой кислоты: 2СгО42- + 2 Н+
> Сг2О72- + Н2О
Сг2О72-
+4 Н2О + 2 Н+= 2 Н2 СгО6 + 3Н2О
В
водных растворах надхромовая кислота неустойчива и разлагается до соединений
хрома (III), окрашивающих расвор
в зеленый цвет. Поэтому ее обычно экстрагируют органическим экстрагентом
(диэтиловым эфиром, изоамиловым спиртом и др.), который окрашивается в
интенсивно синий цвет.
Другие
реакции катионов хрома (III).
Катион
Сг3+ с гидрофосфатом натрия образует осадок фосфата хрома СгРО4
зеленого цвета, растворимый в кислотах и щелочах; с арсенитами и арсенатами
дает малорастворимые осадки арсенита CrAsO3
и арсената CrAsO4
соответственно.
Аналитические реакции катионов V аналитической группы по
кислотно-основной классификации: Mg2+, Mn2+, Fez+, Fe3+, Bi3+, Sb3+, Sb5+
Групповой реагент - гидроксид натрия или калия
Аналитические реакции катионов
магния Mg 2+
1.
Реакция с щелочами и аммиаком: Mg2+
+ 2 ОН- —> Mg(OH)2
(белый аморфный)
Mg2+ + 2 NHrH2O =
Mg(OH)2 + 2 NH4+
Осадок
не растворяется в щелочах, растворяется в НС1, H2SO4,
CH3COOH:
Mg(OH)2
+ 2 Н+ -► Mg2+
+ 2 Н2О
2.
Реакция с гидрофосфатом натрия Na2HPO4
(фармакопейная).
Реакцию
проводят в аммиачном буфере:
Mg2+
+ НРО42- + NH3
-- NH4MgPO4
| (белый кристаллический) При проведении реакции в отсутствии катионов аммония
и аммиака выпадает белый аморфный осадок MgHPO4.
Избыток NH4
мешает выпадению NH4MgPO4.
Осадок NH4MgPO4
растворяется в минеральных кислотах и в уксусной кислоте:
NH4MgPO4
+ 3 НС1 - Н3РО4 + MgCl2
+ NH4C1
NH4MgPO4+
2 CHjCOOH =
NH4H2PO4
+ (CH3COO)2Mg
Проведению
реакции мешают катионы Li+,
Ca2+,
Sr2,
Ba2+
и др.
3.
Реакция с магнезоном I
- п - нитробензолазорезорцином.
В
щелочной среде магнезон I,
имеющий красную окраску, образует с катионами М^2+,комплекс синего
цвета, сорбирующийся на осадке Mg(OH)2:

При
малых концентрациях Mg2+
осадок не выделяется, а раствор окрашивается в синий цвет. Проведению реакции
мешают Cd2+,
Sn2+,
Cr3+,
Fe2+,
Co2+,
Ni2+.
4.Реакция
с 8- оксихинолином.
Реакцию
проводят в аммиачной среде при рН = 8—13 (при нагревании).

Осадок
растворим в минеральных кислотах и в уксусной кислоте. Проведению реакции
мешают катионы, также образующие комплексы с 8 -оксихинолином (Cu2+,
Zn2+.
Cd2+,
Fe3+
и др.).
5.
Реакция с хинализарином.
Реакцию
проводят в щелочной среде. Образуется синий осадок комплексного соединения
хинализарината магния состава MgL(OH),
где НL – условное обозначение
молекулы хинализарина:

При
небольшом содержании катионов Mg2+в
растворе осадок не выпадает, а раствор окрашивается в цвет. Проведению реакций
мешают катионы алюминия.
6.
Реакция с растворимыми карбонатами (Nа2С03).
2
Mg2++
2 Nа2С03 + Н2О
= (МgОН)2С0з
(белый аморфный) +4 Nа + СО2.
Осадок |