|
Электрохимия и химическая кинетика
Электрохимия и химическая кинетика
Курсовая работапо физической химии«Электрохимия и химическая кинетика»Вариант № 9Задача 1Для реакции дана константа скорости омыления - К. Вычислить время, необходимое для омыления эфира, взятого в объёме V1 и концентрации С1 (н), если для омыления к указанному количеству эфира добавить:а) V1 (м3) С1 (н) раствора NaOH;б) V2 (м3) С2 (н) раствора NaOH;в) V3 (м3) С3 (н) раствора NaOHдля случая, когда прореагируют 10, 20, 30, … N % эфира.Построить графики зависимостей скорости реакции (степени превращения) от времени. Сделать вывод о влиянии исходной концентрации щелочи на скорость реакции.|
К | V1 | V2 | V3 | C1 | C2 | C3 | N | | 5.31 | 0.25 | 0.30 | 0.20 | 0.20 | 0.50 | 0.15 | 60 | | | Решение.а) Считая указанную реакцию, реакцией II порядка, выразим из соответствующего кинетического уравнения время: (1)для случая, когда исходные концентрации обоих реагентов равны. Поскольку исходная концентрация эфира равна: С0=0,20, то для моментов времени, когда прореагирует 10, 20, 30 … 60% эфира, его концентрация будет составлять:.Тогда представим эти концентрации в виде таблицы:|
N, % | 10 | 20 | 30 | 40 | 50 | 60 | | Ci | 0.18 | 0.16 | 0.14 | 0.12 | 0.1 | 0.08 | | | Тогда соответственно время (рассчитанное по формуле 1), затрачиваемое на реакцию:|
Ci | 0.18 | 0.16 | 0.14 | 0.12 | 0.1 | 0.08 | | | 0.102 | 0.235 | 0.404 | 0.628 | 0.942 | 1.412 | | | Степень превращения эфира равна:Получим ряд значений степени превращения в соответствующие моменты времени:|
| 0.102 | 0.235 | 0.404 | 0.628 | 0.942 | 1.412 | | | 0,1 | 0,2 | 0,3 | 0,4 | 0,5 | 0,6 | | | б) В этом случае исходные концентрация и объём эфира неодинаковы, поэтому необходимо воспользоваться кинетическим уравнением реакции II порядка для случая, когда вещества взяты в различных концентрациях: (2)где a - исходная концентрация эфира;b - начальная концентрация щелочи;x - кол-во прореагировавшего эфира;Поскольку общий объём смеси равен V0=V1+V2=0.25+0.30=0.55, то начальные концентрации эфира и щелочи будут, соответственно, равны:;.Тогда: .Для значений N=10…60% получим:|
N, % | 10 | 20 | 30 | 40 | 50 | 60 | | | 0,0091 | 0,018 | 0,027 | 0,036 | 0,046 | 0,055 | | | Подставляя полученные значения а, b и х в уравнение (2), получаем время, необходимое для того, чтобы прореагировало количество эфира, равное х:|
| 0,0091 | 0,018 | 0,027 | 0,036 | 0,046 | 0,055 | | | 0,074 | 0,16 | 0,26 | 0,381 | 0,529 | 0,717 | | | Степень превращения эфира будет равна: , тогда:|
| 0,074 | 0,16 | 0,26 | 0,381 | 0,529 | 0,717 | | | 0,1 | 0,2 | 0,3 | 0,4 | 0,5 | 0,6 | | | в) Аналогично, поскольку исходные концентрации (и объёмы) реагентов не равны между собой, воспользуемся уравнением (2) для расчета времени реакции:Общий объём реакционной смеси в этом случае равен: V0=V1+V3=0.25+0.20=0.45Тогда:;.Тогда: .Для значений N=10…60% получим:|
N, % | 10 | 20 | 30 | 40 | 50 | 60 | | | 0,011 | 0,022 | 0,033 | 0,044 | 0,056 | 0,067 | | | Время реакции (согласно формуле 2):|
| 0,092 | 0,202 | 0,337 | 0,509 | 0,739 | 1,073 | | | Степень превращения эфира будет равна:, тогда:|
| 0,092 | 0,202 | 0,337 | 0,509 | 0,739 | 1,073 | | | 0,1 | 0,2 | 0,3 | 0,4 | 0,5 | 0,6 | | | По данным рассчитанных значений времени и степени превращения для каждого из трёх случаев, построим графики зависимости :Как видно из графиков и приведенных выше расчетов, наименьшее время, требуемое на реакцию, достигается при добавлении щёлочи объёмом, большим исходного объёма эфира и с концентрацией, большей концентрации эфира. Если объём и концентрация щёлочи будут меньше объёма и концентрации эфира, то на реакцию потребуется большее количество времени, при той же степени превращения. Набольшее же время требуется в случае, когда исходные концентрации и объёмы щелочи и эфира одинаковы.Для построения графика зависимости скорости реакции от времени, найдём скорость реакции омыления эфира в соответствующие моменты времени, применяя кинетическое уравнение для реакции II порядка:Получим значения скоростей:· Для случая а):|
| 0,212 | 0,172 | 0,136 | 0,104 | 0,076 | 0,053 | 0,034 | | | 0 | 0.102 | 0.235 | 0.404 | 0.628 | 0.942 | 1.412 | | | · Для случая б):;.|
СА | 0,091 | 0,082 | 0,073 | 0,064 | 0,055 | 0,045 | 0,036 | | СВ | 0,273 | 0,264 | 0,255 | 0,246 | 0,237 | 0,227 | 0,218 | | | 0,1319 | 0,1148 | 0,0988 | 0,0836 | 0,0692 | 0,0542 | 0,0417 | | | 0 | 0,074 | 0,16 | 0,26 | 0,381 | 0,529 | 0,717 | | | · Для случая в):|
СА | 0,111 | 0,1 | 0,089 | 0,078 | 0,067 | 0,055 | | СВ | 0,0667 | 0,0557 | 0,0447 | 0,0337 | 0,0227 | 0,0107 | | | 0,0393 | 0,0296 | 0,0211 | 0,014 | 0,0081 | 0,0031 | | | 0 | 0,092 | 0,202 | 0,337 | 0,509 | 0,739 | | | По данным сводных таблиц, построим графики зависимостей скорости реакции от времени. Как видно из анализа графиков и расчётов скорости реакции в каждом из трёх случаев, наибольшая скорость реакции достигается в случае равных объёмов и концентраций исходных реагентов, меньшая скорость - в случае, когда объём и концентрация у щелочи, больше чем у эфира, наименьшая скорость - при условии, что щелочи добавляется меньше, чем эфира, и её концентрация меньше, чем у эфира.Задача 2По значениям констант скоростей К1 и К2 при двух температурах Т1 и Т2 определить:1) Энергию активации указанной реакции;2) Константу скорости реакции при температуре Т3;3) Температурный коэффициент скорости; определить подчинённость правилу Вант-Гоффа;4) Израсходованное количество вещества за время , если исходная концентрация равна С0;5) Период полураспада.Принять, что порядок реакции и молекулярность совпадают.К1=0,00203;К2=0,000475;Т1=298 К;Т2=288 К; Т3=338 К; ;С0=0,93 моль/л.Решение.Приняв, что молекулярность реакции и ее порядок совпадают, будем считать, что данная реакция есть реакция II порядка, поскольку в ее элементарном акте участвуют две молекулы.1. Согласно уравнению Аррениуса:, выразив откуда энергию активации, получим:, подставляя заданные значения констант и температур, найдём: Дж/моль;2. Выразим из уравнения Аррениуса константу скорости реакции:, получим: .3. Согласно уравнению Вант-Гоффа:, откуда температурный коэффициент равен:Как видно, температурный коэффициент изменяется и не принадлежит интервалу от 2 до 4, из этого можно сделать вывод о несоответствии реакции правилу Вант-Гоффа.4. Применяя кинетическое уравнение реакции II порядка, можно найти количество вещества, которое было израсходовано за время :, откуда: - текущая концентрация эфира.Тогда найдем, сколько вещества прореагировало:· при температуре 288 К: ;· при температуре 298 К:;· при температуре 338 К:.5. Для нахождения периода полураспада воспользуемся следующей формулой (принимая порядок данной реакции - второй):Тогда, пользуясь этой формулой, найдём период полураспада при каждой из трёх температур: 288, 298, 338 К, подставив соответствующие константы скорости:· при температуре 288 К:;· при температуре 298 К:;· при температуре 338 К:.Задача 3Используя данные о свойствах растворов вещества А в воде:а) построить графики зависимости удельной и эквивалентной электрических проводимостей растворов вещества А от разведения V;б) проверить, подчиняются ли растворы вещества А закону разведения Ост-вальда;Вещество А: NH4OH.Зависимость сопротивления r раствора вещества А от концентрации с при 298 К:|
с, моль/л | r, Ом?м, для вещества А | | 0,1 | 2,55 | | 0,05 | 10,3 | | 0,03 | 14,5 | | 0,01 | 25,8 | | 0,005 | 100 | | 0,003 | 143 | | 0,001 | 251 | | | Решение.а) Удельная электрическая проводимость, по определению, равна:ж,Разведение (разбавление) есть величина, обратная концентрации, т.е.:.Используя эти зависимости, получим ряд значений удельной электрической проводимости и разведения:|
ж | 0,392 | 0,097 | 0,069 | 0,0388 | 0,01 | 0,006993 | 0,003984 | | V | 10 | 20 | 33,3 | 100 | 200 | 333,3 | 1000 | | | Полученные значения можно использовать для построения графика зависимости удельной электрической проводимости от разведения:Зная зависимость эквивалентной эл. проводимости от разведения и удельной проводимости, можно рассчитать значения лV и построить график зависимости лV=f(V): ж 1?10-3?жV|
лV?103 | 3.922 | 1.942 | 2,299 | 3,88 | 2 | 2,331 | 3,99 | | V | 10 | 20 | 33,3 | 100 | 200 | 333,3 | 1000 | | | б) Проверим, подчиняются ли растворы вещества А закону разведения Оствальда:,где степень диссоциации ; причем значение м2/Ом?моль - из справочника.Тогда: |
| 0,144 | 0,071 | 0,085 | 0,142 | 0,074 | 0,086 | 0,146 | | лV?103 | 3.922 | 1.942 | 2,299 | 3,88 | 2 | 2,331 | 3,99 | | Kд?104 | 24,3 | 2,74 | 2,34 | 2,37 | 0,292 | 0,241 | 0,251 | | С | 0,1 | 0,05 | 0,03 | 0,01 | 0,005 | 0,003 | 0,001 | | | Сравнивая полученные значения константы диссоциации с ее табличным значением, равным 1,77?10-5, приходим к выводу, что растворы NH4OH практически не подчиняются закону разведения Оствальда.Задача 4Для реакции, протекающей обратимо в гальваническом элементе, дано уравнение зависимости ЭДС от температуры. При заданной температуре вычислить ЭДС Е, изменение энергии Гиббса ДG, изменение энтальпии ДН, изменение энтропии ДS, изменение энергии Гельмгольца ДА и теплоту Q, выделяющуюся или поглощающуюся в этом процессе. Расчет провести для 1 моль реагирующего вещества.Т=273 К; ;Зависимость ЭДС от Т: Решение.Имея зависимость E=f(T), можно рассчитать ЭДС при указанной температуре, подставив ее в это уравнение:Изменение энтропии связано с температурой следующим соотношением:,найдем производную зависимости E=f(T) по температуре (температурный коэффициент ЭДС гальванического элемента):.Очевидно, значение ДS не зависит от температуры и определяется лишь числом передаваемых электронов:Дж/К.Изменение энергии Гиббса равно:кДж.Найдём изменение энтальпии по формуле:кДж.Поскольку изменение энергии Гельмгольца равно , то кДж/моль.Найдём теплоту, которая выделяется (или поглощается) при работе гальванического элемента:кДж.Как видно из вышеприведённых расчетов, при работе гальванического элемента, выделяется 2,139 кДж (в расчёте на 1 моль) теплоты (экзотермическая реакция), на что указывает и знак температурного коэффициента ЭДС. Таким образом, в адиабатических условиях, элемент работает с нагреванием.
|
|