Химическая кинетика и равновесие
Химическая кинетика и равновесие
Химическая кинетика Химическое равновесие Химическая кинетика - раздел химии, который изучает скорость химической реакции и факторы влияющие на неё. О принципиальной осуществимости процесса судят по значению изменения энергии Гиббса системы. Однако оно ничего не говорит о реальной возможности реакции в данных условиях, не даёт представления о скорости и механизме процесса. Изучение скоростей реакций позволяет выяснить механизм сложных химических превращений. Это создаёт перспективу для управления химическим процессом, позволяет осуществлять математическое моделирование процессов. Реакции могут быть: 1. гомогенными - протекают в одной среде (в газовой фазе); проходят во всём объёме; 2. гетерогенными - протекают не в одной среде (между веществами, находящимися в разных фазах); проходят на границе раздела. Под скоростью химической реакции понимают число элементарных актов реакции, проходящих в единицу времени в единице объёма (для гомогенных реакций) и на единицу поверхности (для гетерогенных реакций). Так как при реакции изменяется концентрация реагирующих веществ, то скорость обычно определяют как изменение концентрации реагентов в единицу времени и выражают в . При этом нет необходимости следить за изменением концентрации всех веществ, входящих в реакцию, поскольку стехиометрический коэффициент в уравнении реакции устанавливает соотношение между концентрациями, т.е. при скорость накопления аммиака вдвое больше скорости расходования водорода. , , т.к. не может быть отрицательной, поэтому ставят «-». Скорость в интервале времени - истинная мгновенная скорость - 1_ая производная концентрации по времени. Скорость химических реакций зависит: 1. от природы реагирующих веществ; 2. от концентрации реагентов; 3. от катализатора; 4. от температуры; 5. от степени измельчения твёрдого вещества (гетерогенные реакции); 6. от среды (растворы); 7. от формы реактора (цепные реакции); 8. от освещения (фотохимические реакции). Основной закон химической кинетики - закон действующих масс: скорость химической реакции пропорциональна произведению концентраций реагирующих веществ в реакции : , где - постоянная скорости химической реакции Физический смысл при . Если в реакции участвуют не 2_е частицы, а более , то: ~ в степенях, равных стехиометрическим коэффициентам, т.е.: , где - показатель порядка реакции в целом (реакции первого, второго, третьего … порядков). Число частиц, участвующих в этом акте реакции определяет молекулярность реакции: мономолекулярная () бимолекулярная () тримолекулярная. Больше 3_х не бывает, т.к. столкновение более 3_х частиц сразу - маловероятно. Когда реакция идёт в несколько стадий, то общая реакции = наиболее медленной стадии (лимитирующей стадии). Зависимость скорости реакции от температуры определяется эмпирическим правилом Вант-Гоффа: при увеличении температуры на , скорость химической реакции увеличивается в 2 - 4 раза: . , где - температурный коэффициент скорости химической реакции . Не всякое столкновение молекул сопровождается их взаимодействием. Большинство молекул отскакивают как упругие шарики. И только активные при столкновении взаимодействуют друг с другом. Активные молекулы обладают некоторой избыточной но сравнению с неактивными молекулами, поэтому в активных молекулах связи между ними ослаблены. Энергия для перевода молекулы в активное состояние - энергия активации . Чем она меньше, тем больше частиц реагируют, тем больше скорость химической реакции. Величина зависит от природы реагирующих веществ. Она меньше диссоциации - наименее прочной связи в реагентах. Изменение в ходе реакции: выделяется (экзотермическая) С увеличением температуры число активных молекул растёт, поэтому увеличивается. Константа химической реакции связана с : , где - предэкспоненциальный множитель (связан с вероятностью и числом столкновений). В зависимости от природы реагирующих веществ и условий их взаимодействия, в элементарных актах реакций могут принимать участие атомы, молекулы, радикалы или ионы. Свободные радикалы чрезвычайно реакционноспособны, активных радикальных реакций очень мала (). Образование свободных радикалов может происходить в процессе распада веществ при температуре, освещении, под действием ядерных излучений, при электроразряде, сильных механических воздействиях. Многие реакции протекают по цепному механизму. Особенность цепных реакций состоит в том, что один первичный акт активации приводит к превращению огромного числа молекул исходных веществ. Например: . При обычной температуре и рассеянном освещении реакция протекает крайне медленно. При нагревании смеси газов или действия света, богатого УФ лучами (прямой солнечный свет, свет от горящего ) смесь взрывается. Эта реакция протекает через отдельные элементарные процессы. Прежде всего, за счёт поглощения кванта энергии УФ лучей (или температуры) молекула диссоциируется на свободные радикалы - атомы : , затем , затем и т.д. Естественно, возможно столкновение свободных радикалов и друг с другом, что приводит к обрыву цепей: . Кроме температуры на реакционную способность веществ существенное влияние оказывает свет. Воздействие света (видимого, УФ) на реакции изучает раздел химии - фотохимия. Фотохимические процессы весьма разнообразны. При фотохимическом действии молекулы реагирующих веществ, поглощая кванты света, возбуждаются, т.е. становятся реакционноспособными или распадаются на ионы и свободные радикалы. На фотохимических процессах основана фотография - воздействие света на светочувствительные материалы (фотосинтез). Одним из наиболее распространённых в химической практике методов ускорения химических реакций является катализ. Катализаторы - вещества, изменяющие химической реакции за счёт участия в промежуточном химическом взаимодействии с компонентами реакции, но восстанавливающие после каждого цикла промежуточного взаимодействия свой химический состав. Увеличение каталитической реакции связано с меньшей нового пути реакции. Т.к. в выражении для входит в отрицательный показатель степени, то даже небольшое уменьшение вызывает очень большое увеличение химической реакции. Существуют 2 вида катализаторов: гомокатализаторы; гетерокатализаторы. Биологические катализаторы - ферменты. Ингибиторы - вещества, замедляющие химической реакции. Промоторы - вещества, усиливающие действие катализаторов. Реакции, которые протекают только в одном направлении и идут до конца - необратимые (образование осадка, выделение газа). Их мало. Большинство реакций - обратимые: . Согласно закону действия масс: - химическое равновесие. Состояние системы, в которой прямой реакции = обратной реакции, называется химическим равновесием. . С увеличением температуры, : для эндотермической реакции возрастает, для экзотермической реакции убывает для остаётся постоянным. Влияние различных факторов на положение химического равновесия определяется принципом Ла-Шателье: если на систему, находящуюся в равновесии, оказать какое-либо воздействие, то в системе усиливаются процессы, стремящиеся уменьшить это воздействие. В состоянии равновесия .
|